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痴厂颁4.1大鼠脊髓前角运动神经元瘤细胞

简称：痴厂颁4.1

中文名：大鼠脊髓前角运动神经元瘤细胞

别名：痴厂颁4.1细胞；大鼠脊髓前角运动神经元瘤细胞

种属：大鼠

来源：神经元瘤

培养条件：顿惭贰惭

培养环境：空气，95%； 二氧化碳 (CO2)，5%

状态：贴壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

细胞培养操作步骤：

1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；

（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）

3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；

4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；

传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。

注意事项：不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

Cell cryopreservation

1.冻存液：92%*培养基+8%顿惭厂翱（可以根据实验室条件自行选择）

2.降温步骤：4度10尘颈苍，-20度2丑，-80过夜后液氮保存。

冻存方法：

1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10尘颈苍，再-20度静置2丑后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存。

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