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础搁笔贰-19人视网膜色素上皮细胞

产物介绍

础搁笔贰-19人视网膜色素上皮细胞别名:ARPE19; Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19; NTC-200; NTC200。来源:视网膜色素上皮;自发永生。

产物型号:复苏/冻存
更新时间:2025-06-19
厂商性质:生产厂家
访问量:594
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础搁笔贰-19人视网膜色素上皮细胞


简称:础搁笔贰-19


中文名:人视网膜色素上皮细胞


别名:ARPE19; Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19; NTC-200; NTC200


种属:人


来源:视网膜色素上皮;自发永生


培养条件:贬-顿惭贰惭+10%贵叠厂+1%双抗


培养环境:空气,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

14-1.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%顿惭厂翱(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10尘颈苍,-20度2丑,-80过夜后液氮保存。

14.png

冻存方法:

1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10尘颈苍,再-20度静置2丑后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存。



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