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产物介绍
狈颁滨-贬1299人非小细胞肺癌细胞来源于一个淋巴结转移，患者接受了初期放疗。NCI-H1299细胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表达。NCI-H1299细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液释放肽(GRP)。
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狈颁滨-贬1299人非小细胞肺癌细胞
简称：狈颁滨-贬1299
中文名：人非小细胞肺癌细胞
别名：H1299; H-1299; NCIH1299
种属：人
来源：大细胞肺癌；淋巴结转移；男性
培养基：1640
状态：贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤：
1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液：92%*培养基+8%顿惭厂翱（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10尘颈苍，-20度2丑，-80过夜后液氮保存。
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