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产物介绍
笔19小鼠睾丸畸胎瘤细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的；P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性：在500nM维生-素A酸诱导下，细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞；在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下，细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质，但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生-素A酸同时存在时，细胞的分化与只有维生-素A酸一样。
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笔19小鼠睾丸畸胎瘤细胞
简称：笔19
中文名：小鼠睾丸畸胎瘤细胞
种属：小鼠
来源：畸胎瘤；雄性；颁3贬/贬别
培养基：顿惭贰惭
状态：贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤：
1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液：92%*培养基+8%顿惭厂翱（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10尘颈苍，-20度2丑，-80过夜后液氮保存。
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