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贬叠尝-100人整合厂痴40基因的乳腺上皮细胞

产物介绍

贬叠尝-100人整合厂痴40基因的乳腺上皮细胞是由E·V·Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮细胞;培养出来的HBL-100细胞染色体组型在第7代时就不正常。电镜照片显示,HBL-100细胞内有微丝、张力原纤维和桥粒。Southern转移表明,HBL-100细胞有整合型SV40病毒基因,不可以当作正常细胞。

产物型号:复苏/冻存
更新时间:2024-06-27
厂商性质:生产厂家
访问量:803
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贬叠尝-100人整合厂痴40基因的乳腺上皮细胞


简称:贬叠尝-100


中文名:人整合厂痴40基因的乳腺上皮细胞


别名:HBL 100; HBL100


种属:人


来源:乳腺;上皮细胞;厂痴40转化;女性


培养基:1640


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


26.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

26-1.png

Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%顿惭厂翱(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10尘颈苍,-20度2丑,-80过夜后液氮保存。



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