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半胱氨酰亚砜裂解酶试剂盒说明书

发布时间:2023/3/30点击次数:444

半胱氨酰亚砜裂解酶(L-cysteine sulfoxide lyase, CSL试剂盒说明书

  微量法100T/48S

   :正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

半胱氨酰亚砜裂解酶(CSL)广泛存在于百合科葱属(如大蒜和洋葱),十字花科芸薹属

(如卷心菜,菜花,西兰花),以及豆科中的合金欢属中,并通常被称为蒜氨酸酶(Alliinase)。香菇酸在γ-谷氨酰转肽酶和半胱氨酸亚砜裂解酶的作用下转化成香菇精,以及产生丙酮酸、乙醛、甲醛和NH3CSL是内源性甲醛生成的关键酶之一,测定CSL活性对于研究食品安全具有重要意义。

 

测定原理:

CSL催化S-甲基-L-半胱氨酸亚砜反应产生丙酮酸,与2,4-er硝/基苯肼反应,在碱性条件下显棕红色,在510nm下有特征吸收峰。

 

自备实验用品及仪器:

天平、研钵、离心机、酶标仪、96孔板、恒温水浴锅、蒸馏水。

 

试剂组成和配制:

提取液:液体100尘尝×1瓶,4℃保存。

试剂一:粉剂×1瓶,4℃避光保存,临用前加入2mL水溶解,用不完的试剂分装后-20℃保存;

试剂二:粉剂×1瓶,-20℃避光保存,临用前加入10mL水溶解,用不完的试剂分装后-20℃保存;

试剂叁:液体15尘尝×1瓶,4℃保存。

试剂四:液体6尘尝×1瓶,4℃避光保存。

试剂五:液体30尘尝×1瓶,4℃保存。

 

样本处理:

按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆,4℃浸提40min12000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。           

 

测定操作:

 


对照管

测定管

样品(μ尝

50

50

试剂一(μ尝


25

蒸馏水(μ尝

25


试剂二(μ尝

25

25

充分混匀,37℃反应20min

试剂叁(μ尝

100

100

试剂四(μ尝

50

50

充分混匀,室温反应5min

试剂五(μ尝

250

250

充分混匀,静置5min,吸取200μ尝96孔板,测定510nm处吸光值,记为A对照和A测定,△础=础测定-A对照。每个测定管设一个对照管。

 

 

计算公式:

标准曲线:y = 0.7313x + 0.0027R2 = 0.9993x为标准品浓度:μ尘辞濒/尘尝y为吸光度△础

1. 按蛋白含量计算

C-S lyase活性(μmol/min/mg prot=△础 -0.0027÷ 0.7313×V÷(痴×Cpr )÷罢

                    =0.068×△础-0.0027÷ Cpr

2. 按照样本质量计算

C-S lyase活性(μ尘辞濒/尘颈苍/驳 鲜重)=△础 -0.0027÷ 0.7313×V÷(痴÷痴样总×W )÷罢

                    =0.068×△础-0.0027÷ W

V样,加入样本上清体积,0.05mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gT,反应时间,20min

 

注意事项:

1.        若测定结果中吸光值超过1,请将样本稀释后进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。香菇类样本活性较大,可能需要稀释80-100倍。

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