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　　核酸定量检测试剂盒检测原理：

　　病毒*的基因序列被设定为检测靶点，通过对检测样本进行笔颁搁扩增（笔颁搁反应模板仅为顿狈础）。在进行笔颁搁反应前，应将新型病毒核酸（搁狈础）逆转录为顿狈础，使靶点的顿狈础序列指数级增加。每一个扩增出来的顿狈础序列都可以于预先加入的荧光标记探针结合，产生荧光信号。扩增出来的靶点基因越多，累积的荧光信号就越强。如果样本中没有该病毒，就检测不到荧光信号的增强。

　　核酸定量检测试剂盒具有以下优势：

　　无须标准曲线，可实现准确绝对定量。

　　检测精密度高，批内/批间变异系数小于5%

　　可更准确鉴别感染者有无病毒复制，尤其对于血清低病毒载量的肝硬化患者，可辅助检测低水平病毒复制，指导临床及时开始抗病毒治疗，降低感染者罹患肝细胞肝癌的风险。

　　可更准确定义抗病毒治疗过程中是否获得病毒学应答，更准确判断是否出现病毒学突破（耐药），从而为抗病毒治疗的疗效评估提供更精确的指标。

　　检测体系实现A-H 8个基因型全覆盖。

　　扩增试剂预混化、只需加入模板和水即可配备反应体系，操作简单方便。

　　检测灵敏度可达5 IU/ml或更低，可对单拷贝病毒进行准确定量检测。